بنسټیز معلومات | |
د محصول نوم | Betulinic اسید |
درجه | د فارما درجه |
بڼه | سپین یا غیر سپین |
Assay | ۹۸٪ |
د شیلف ژوند | 2 کاله |
بسته بندي | 25 کیلو ګرامه / ډرم |
حالت | مستحکم، مګر یخ ذخیره کړئ. د قوي اکسیډیز کولو اجنټانو ، کلسیم ګلوکونیټ ، باربیټوریټس ، مګنیزیم سلفیټ ، فینیټوین ، بی ګروپ سوډیم ویټامینونو سره مطابقت نلري. |
تفصیل
Betulinic acid (472-15-1) د سپینو برچ ونې (Betula pubescens) څخه طبیعي Lupane triterpenoid دی. په مختلفو حجرو لاینونو کې اپوپټوسس هڅوي. 1 د مایټوکونډریال پارمیا وړتیا لیږد د سوري خلاصیدو لامل کیږي. 2 د کیمورسیسټینټ کولون سرطان حجرو لینونو کې د سرطان ضد درملو درملنې لپاره د کیموسنسایټزر په توګه عمل کوي.
کارول
Betulinic اسید یو طبیعي pentacyclic triterpenoid دی. Betulinic اسید د انفلاسیون ضد او د HIV ضد فعالیت ښیې. Betulinic اسید په غوره توګه د p53- او CD95-خپلواک میکانیزم له لارې د اپوپټوسس د مایټوکونډریال لارې مستقیم فعالولو سره د تومور حجرو کې اپوپټوسس هڅوي. Betulinic اسید د TGR5 agonist فعالیت هم څرګندوي.
Betulinic اسید (BetA) کارول کیږي:
1. د ډینګو ویروس (DENV) پروړاندې د انټي ویرل اجنټ په توګه د هغې اغیزې معاینه کړئ.
2. د سټیرول تنظیمي عنصر پابند پروټین (SREBP) مخنیوی کونکي په توګه د لیپید میټابولیزم او د روښانه حجرو رینل سیل کارسنوما (ccRCC) حجرو خپریدو مخه نیسي.
3. د درملنې په توګه د دې د تومور ضد ملکیتونو ازموینې لپاره د حجرو د وړتیا او اپوپټوټیک حجرو مړینې ارزونه په ډیری مایلوما ماډلونو کې.
د سرطان ضد څیړنه
دا مرکب یو pentacyclic triterpene دی چې د بیتولا او زیزیفس ډولونو څخه ترلاسه شوی، کوم چې د انسان میلانوما حجرو (Shoeb2006) په وړاندې انتخابي سایټوټوکسیت ښیي. دا د عکس العمل اکسیجن ډولونه رامینځته کوي ، د MAPK cascade فعالوي ، د سټوپوسومیراز I مخنیوی کوي ، د انجیوجینیسیس مخه نیسي ، د ودې پرو ټرانسکریپشن فعالونکي تعدیل کوي ، د امینو پیپټیډیس-N فعالیت تعدیل کوي ، او په دې توګه د سرطان حجرو کې د ساپوپټوسس هڅوي (Desai208.08.08).
بیولوژیکي فعالیت
طبیعي ټریټرپینایډ چې د HIV او تومور ضد فعالیت ښیې. د عکس العمل اکسیجن ډولونو (ROS) تولید هڅوي او NF- κ B فعالوي. د TRG5 agonist فعالیت څرګندوي (EC 50 = 1.04 μM).
بایوکیم/فزیول کړنې
Betulinic اسید، یو pentacyclic triterpene، د p53- او CD95-خپلواک میکانیزم له لارې په مستقیم ډول د اپوپټوسس د مایټوکونډریال لارې په فعالولو سره په تومور حجرو کې په انتخابي ډول اپوپټوسس هڅوي.