环维生物

HUANWEI بایو ټیک

لوی خدمت زموږ دنده ده

Tizanidine - طبي منځګړیتوب

لنډ تفصیل:

د CAS شمیره:51322-75-9

مالیکولر فورمول:C9H8ClN5S

مالیکولر وزن:253.71

کیمیاوي جوړښت:


  • :
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګ

    بنسټیز معلومات
    د محصول نوم Tizanidine
    درجه د فارما درجه
    بڼه سپین پوډر
    Assay ۹۹٪
    د شیلف ژوند 2 کاله
    بسته بندي 25 کیلو ګرامه / ډرم
    حالت په -20 درجو کې ذخیره کړئ

    بڼه

    Tizanidine یو امیډازولین دوه نایتروجن هیټرو سایکلیک پینټین مشتق دی. جوړښت د کلونډین سره ورته دی. په 1987 کې، دا لومړی په فنلینډ کې د مرکزي اډرینالین α2 ریسیپټر اګونیسټ په توګه لیست شوی. اوس مهال، دا په کلینیک کې د مرکزي عضلاتو آرامۍ په توګه کارول کیږي. دا د دردناک عضلاتو نخاعي درملنې لپاره کارول کیدی شي، لکه د غاړې کمر سنډروم او تورټیکولس. دا د عملیاتو وروسته درد درملنې لپاره هم کارول کیدی شي ، لکه د ډیسک هرنییشن او د هپ ارتریت. دا د عصبي اختلالاتو د انکیلوسیس څخه راځي ، لکه ملټي سکلیروسیس ، اوږدمهاله مایلوپیتي ، دماغي حادثې او داسې نور.

    فعالیت

    دا د کنکال د عضلاتو فشار، د عضلاتو نخاع او مایوټونیا کمولو لپاره کارول کیږي چې د دماغ او نخاعي نخاع، دماغي هیمرج، انسیفلایټس او ډیری سکلیروسیس له امله رامینځته کیږي.

    فارماکولوژي

    دا په انتخابي ډول د انټرنیورونونو څخه د هڅونکي امینو اسیدونو خوشې کول کموي او د عضلاتو فشار پورې اړوند ملټي سینپټیک میکانیزم منع کوي. دا محصول د نیوروموسکولر لیږد اغیزه نه کوي. دا ښه زغمل کیږي. دا د حاد دردناک عضلاتو سپاسمونو لپاره مؤثره دی او اوږدمهاله انکیلوسیس د نخاع او دماغ څخه سرچینه اخلي. دا کولی شي د غیر فعال حرکت مقاومت کم کړي، سپینتیا او کلون کم کړي، او د رضاکارانه حرکت شدت زیات کړي.

    کاروي

    د Tizanidine لیبل شوی، د GC- یا LC-mas spectrometry لخوا د Tizanidine مقدار کولو لپاره د داخلي معیار په توګه د کارولو لپاره. Tizanidine کولی شي د SARS-CoV-2 اصلي پروټیز مخنیوی کونکي په توګه درملنه وکړي.

    کلینیکي کارول

    Tizanidine یو مرکزي عمل کونکي اډرینرجیک α2 ریسیپټر اګونیسټ دی چې د عضلاتو د اوږدمهاله سپاسټیکي شرایطو لکه ملټي سکلیروسیس درملنې لپاره کارول کیږي.

    د عمل میکانیزم

    Tizanidine د کلونیډین یو مرکزي فعال عضلات آرام کونکی انلاګ دی چې د دماغ یا نخاعي زخم سره تړاو لرونکي سپاسټیکي کمولو کې د کارولو لپاره تصویب شوی. د سپکوالي د کمولو لپاره د دې د عمل میکانیزم وړاندیز کوي چې د موټرو نیورونونو پریسینپټیک مخنیویα2-د اډرینرجیک ریسیپټر سایټونه، د حوصلې وړ امینو اسیدونو خوشې کول کموي او د اسانتیا وړ سیریولوسپینل لارې مخنیوی کوي، په دې توګه د سپاسټیکیت کمښت المل کیږي. Tizanidine یوازې د کلونایډین د لوړ فشار ضد عمل یوه کوچنۍ برخه لري، احتمال د دې لپاره چې په انتخابي فرعي ګروپ کې عمل وکړي.α2C-adrenoceptors، چې داسې ښکاري چې د انالجیزیک او antispasmodic فعالیت لپاره مسؤل وي. imidazolineα2-ژوندی (20) .


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام پریږدئ: